FDA’dan Johnson & Johnson aşısı için ek uyarı
ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) yapılan açıklamada, CDC’nin raporuna göre ABD’de Janssen aşısının uygulandığı 12.8 milyon kişiden yaklaşık 100’ünde, vücutta belirli türdeki sinir hücrelerine saldırarak otoimmün bozukluğa neden olan nadir Guillain-Barre Sendromu’nun tespit edildiği ifade edildi.CDC’nin raporunda, vakaların çoğunun 50 yaşın üstündeki erkeklerden oluştuğunun ve aşılamadan yaklaşık 2 hafta...
Haberi Oku
